Ofertas de empleo
|
AVISO: Esta oferta no se encuentra activa.
| Oferta de Trabajo |
Código: 54565
|
Puesto: ADMINISTRATIVO EN CEIM |
| Función: Ver funciones en el apartado otros* |
| Empresa: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón (FIBHGM)
|
Nº de Plazas: 1 |
| Referencia: ADMINISTRATIVO EN CEIM REF 110_2024 |
Publicada el 3/12/2024 |
Publicada hasta el 15/12/2024 |
| Tipo de Contrato: Indefinido |
Dedicación: Jornada completa |
Remuneración Bruta (euros/año): 21.852,99 ? brutos |
| Localidad: Madrid |
Provincia: -- |
Disponibilidad para viajar: Sin especificar |
| Fecha de Incorporación: Inmediata |
Fecha de Finalización: Indefinida |
| Enlace URL: www.iisgm.com/wp-content/uploads/2011/10/Oferta-Administrativo-en-CEIm-REF.-110_2024.pdf
|
|
| Nivel Académico |
| Formación Profesional de Grado Superior
|
|
| Titulación Académica |
|
Técnico Superior en Administración y finanzas (Titulación F.P. Grado Superior/Medio)
|
|
Técnico en Gestión Administrativa (Titulación F.P. Grado Superior/Medio)
|
|
| Áreas tecnológicas |
| O- Gestión y Administración |
|
| Idiomas |
| Idioma: Inglés |
Nivel Lectura: Alto |
Nivel Escrito: Alto |
Nivel Conversación: Alto |
|
| Experiencia |
|
-Requerida experiencia laboral de al menos 2 años en un puesto de administrativo/a
Se valorará:
-Experiencia en un Comité de Ética de la Investigación con medicamentos.
-Experiencia como CTA (Clinical Trial Assistant) en una CRO (Clinical Research Organization)
-Conocimiento del sistema de gestión de la Unión Europea Clinical Trials Information System, CTIS.
-Experiencia en procesos de reacreditación de comités éticos de investigación con medicamentos.
-Experiencia en el procedimiento administrativo de evaluación acelerada para ensayos clínicos
-Capacidad organizativa y capacidad de trabajo en equipo.
-Capacidad de interactuar con personal de todos los niveles: investigadores, ponentes, autoridades, promotores, CROs.
-Capacidad de manejar varias prioridades.
-Capacidad de trabajar de manera independiente y organizada, así como de priorizar y trabajar dentro de un ambiente de equipo matricial
-Informática nivel de usuario avanzado (Office, Excel, Access, Correo, Internet, etc).
-Alto nivel del inglés
|
| Otros |
|
Las principales tareas encomendadas al puesto de trabajo son:
- Aplicación de los nuevos procedimientos de trabajo del CEIM para la adecuación al Reglamento europeo de ensayos clínicos y el CTIS (Clinical Trials Information System).
- Implantación de los procedimientos administrativos para los procesos de evaluación acelerada de ensayos clínicos.
- Gestión de los ensayos clínicos: recepción de documentación, validación, emisión de aclaraciones, coordinación con el resto de los organismos evaluadores en España y en otros países, preparación del informe técnico de evaluación – en inglés –, emisión de dictámenes, etc.; tanto de aquellos requeridos en CTIS como de los que queden al margen de dicha plataforma.
- Cualesquiera otras tareas administrativas necesarias para la correcta actividad del CEIm.
|
|
|
|
Portal de Empleo I+D+i
