Funciones a desarrollar

- Recogida e introducción de datos en los diferentes registros de pacientes y de los respectivos cuadernos de recogida de datos.

- Participar en la selección de pacientes a incluir y gestión de la agenda de los pacientes, de los diferentes estudios.

- Apoyo en el análisis estadísticos e interpretación de los resultados.

- Contacto con los centros participantes nacionales e internacionales.

-Preparación de la documentación para las visitas de monitorización y atender al monitor del estudio.

-Preparación de comunicaciones a congresos y manuscritos.

-Contacto con los centros participantes del estudio parala recogida de la información de cada paciente y correcta cumplimentación del cuaderno de recogida de datos.

-Convocar y preparar y asistir, a las reuniones de investigadores. Realizar actas y hacer seguimiento.

-Apoyo en la inclusión de paciente con toxicidad hepática en los diferentes registros y estudios clínicos. Registro de la información y seguimiento de pacientes.

-Participar en las actividades científicas del grupo de investigación.

-Apoyo en las funciones de Clinical Trial Assistance cuando se le requiera.

-Apoye en la elaboración de propuestas para la solicitud de financiación de proyectos, en convocatorias nacionales e internaciones.