Perfil del Puesto y Experiencia Requerida

Se requiere un Titulado Superior – Master en Ciencias de la Salud o disciplinas relacionadas (Biología, Farmacia, Bioingeniería, Biomedicina…), para participar en el Proyecto en la Gestion de proyectos de investigadion 

Imprescindible experiencia previa en proyectos de investigación clínica o traslacional, con conocimiento de gestión de base de datos y elaboración de memorias científicas de seguimiento del proyecto.

Imprescindible experiencia previa en gestión y coordinación de proyectos de investigación coordinados y multicéntricos así como experiencia clínica y/o investigadora en el área de ensayos clínicos con fármacos

Tareas a desarrollar

Coordinar y Supervisar todas las tareas de gestión y seguimiento científico – técnico del proyecto / Preparación de informes y memorias científicas del proyecto / Seguimiento de pacientes en el estudio /Logística de circuitos de pacientes en estudio / Coordinación de pruebas de seguimiento y de visitas / Coordinación de los diferentes miembros del equipo multidisciplinar / Diseño y elaboración de herramientas de seguimiento de los estudios: planificadores de visitas, plantillas de procedimientos / Clasificación y gestión de los datos de los pacientes.

Méritos Valorables

Capacidad de lectura y comprensión de información médica.

Capacidad para trabajar en un entorno multidisciplinar.

Nivel alto de Informática y Ofimática

Buen nivel de inglés hablado y escrito.

Capacidad de coordinación y gestión. Trabajo individual y en equipo. Persona metódica, resolutiva y responsable.

Se valorará especialmente que las/os candidatas/os puedan desarrollar sus funciones con alto grado de autonomía.