Las tareas en las que participará el/la trabajador/a en el ámbito del contrato de trabajo son:

- Desarrollo de los nuevos procedimientos de trabajo del CEIM para la adecuación al Reglamento europeo de ensayos clínicos y el CTIS (Cllinical Trials Information System).

- Implantación del CTIS en la oficina técnica del CEIm. 

- Gestión de los ensayos clínicos: recepción de documentación, validación, emisión de aclaraciones, coordinación con el resto de los organismos evaluadores en España y en otros países, preparación del informe técnico de evaluación – en inglés –, emisión de dictámenes, etc.; tanto de aquellos requeridos en CTIS como de los que queden al margen de dicha plataforma.

                                  BAREMO ESTABLECIDO

*Las candidaturas tendrán que alcanzar el 70 % de los 70 puntos máximos correspondientes a la valoración de los méritos profesionales/formativos para poder acceder a la entrevista personal.

** Contratación sujeta a la concesión de autorización definitiva por el organismo fiscalizador.