Se buscan candidatos interesados/as en solicitar una ayuda en el Programa Juan de la Cierva en cualquiera de sus modalidades (Formación o Incorporación) dentro de la convocatoria 2017.

El candidato/a realizaría un proyecto de investigación dentro de la Unidad de Proteómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Se trata de una Unidad que cuenta con la última tecnología en espectrometría de masas y que posee una gran experiencia en la aplicación de aproximaciones proteómicas de alto rendimiento en diversos campos de la biomedicina. En concreto, el candidato/o trabajaría en el campo de las modificaciones post-traduccionales y las interacciones de proteína-proteína y el papel que juegan estos mecanismos regulatorios en el establecimiento de la pluripotencia de las células madre.

El candidato/a seleccionado/a deberá cumplir con los requisitos que exige la convocatoria y que se detallan en el BOE.

Será deseable que el candidato/a posea experiencia previa en el campo de la proteómica, así como conocimientos básicos en bioinformática. Además, se valorará positivamente la experiencia en técnicas de biología celular y biología molecular.

Los interesados/as pueden enviar su CV a la atención de Javier Muñoz (jmunozpe@cnio.es) indicando en el asunto del mensaje la referencia JDLC2018.

Para más información:

Publicación en el BOE de las Ayudas 2017: https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-B-2017-62466

Web de la Unidad de Proteómica del CNIO: https://cnioproteomics.weebly.com/

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A continuación, se citan algunas publicaciones de la Unidad de Proteómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), relacionadas con esta línea de investigación:

• Benevento M, Tonge PD, Puri MC, Hussein SM, Cloonan N, Wood DL, Grimmond SM, Nagy A, Munoz J*, Heck AJ*. Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks. Nat Commun. 2014 (*corresponding authors)

• Hussein SM, Puri MC, Tonge PD, Benevento M, Corso AJ, Clancy JL, Mosbergen R, Li M, Lee DS, Cloonan N, Wood DL, Munoz J, Middleton R, Korn O, Patel HR, White CA, Shin JY, Gauthier ME, Lê Cao KA, Kim JI, Mar JC, Shakiba N, Ritchie W, Rasko  JE, Grimmond SM, Zandstra PW, Wells CA, Preiss T, Seo JS, Heck AJ, Rogers IM, Nagy A. Genome-wide characterization of the routes to pluripotency. Nature. 2014

• Next-generation proteomics: towards an integrative view of proteome dynamics. Altelaar AF*, Munoz J*, Heck AJ.  Nature Review Genetics. 2013 (*equally contribution)

• Role of mass spectrometry-based proteomics in the study of cellular reprogramming and induced pluripotent stem cells. Benevento M, Munoz J.  Expert Review in Proteomics. 2012.

• The Lgr5 intestinal stem cell signature: robust expression of proposed quiescent '+4' cell markers. Muñoz J, Stange DE, Schepers AG, van de Wetering M, Koo BK, Itzkovitz S, Volckmann R, Kung KS, Koster J, Radulescu S, Myant K, Versteeg R, Sansom OJ, van Es JH, Barker N, van Oudenaarden A, Mohammed S, Heck AJ, Clevers H The EMBO Journal. 2012.

• The quantitative proteomes of human-induced pluripotent stem cells and embryonic stem cells. Muñoz J, Low TY, Kok YJ, Chin A, Frese CK, Ding V, Choo A, Heck AJ Molecular Systems Biology. 2011 Nov

• Investigating the role of FGF-2 in stem cell maintenance by global phosphoproteomics profiling. Zoumaro-Djayoon A, Ding V, Foong LY, Choo A, Heck AJ, Muñoz J. Proteomics. 2011.

• Phosphorylation dynamics during early differentiation of human embryonic stem cells. Van Hoof D*, Muñoz J*, Braam SR*, Pinkse MW*, Linding R, Heck AJ, Mummery CL, Krijgsveld J. Cell Stem Cell. 2009. (*equally contribution)

Fuente: RedIRIS