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Ofertas de empleo


Oferta de Trabajo  Código: 54532  

Puesto: Investigador técnico con el perfil de Data Manager

Función: Recogida e introducción de datos en los diferentes registros de pacientes y de los respectivos cuadernos de recogida de datos.
Empresa: UNIVERSIDAD DE MÁLAGA Nº de Plazas: 1
Referencia: SPANISH DILI REGISTRY Publicada el 27/11/2024 Publicada hasta el 31/12/2024
Tipo de Contrato: Sin especificar Dedicación: Jornada completa Remuneración Bruta (euros/año): 18904,20
Localidad: Málaga Provincia: Málaga Disponibilidad para viajar: No
Fecha de Incorporación: Inmediata Fecha de Finalización: 1 año
Enlace URL: www.spanishdili.uma.es/pdf/Formato%20OPE%20IBIMA%20DATA%20MANAGER_revJSC.pdf

Nivel Académico
Grado  

Titulación Académica
Ciencias Biomédicas (Titulación Universitaria)

Áreas tecnológicas
B- Ciencias de la Salud

Idiomas
Idioma: Inglés Nivel Lectura: Alto Nivel Escrito: Alto Nivel Conversación: Alto

Conocimientos de Informática  
Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) con un mínimo de 1 año.

Experiencia
-Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) con un mínimo de 1 año. (Se valorará de 0-2 puntos; 0.5 puntos por cada año de experiencia) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)

- Formación acreditada en investigación clínica (Se valorará de 0-2 puntos; 0.5 puntos por cada 2 créditos) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)

- Certificado de nivel de inglés. Debe ser capaz de realizar teleconferencias.  B-2 0,5 puntos; C-1 1 punto.

-Experiencia en investigación y en la elaboración de manuscritos. (Se valorará de 0-2 puntos; 0.5 puntos por cada publicación como colaborador y 1 punto por primera autoría) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)

Otros

Funciones a desarrollar

- Recogida e introducción de datos en los diferentes registros de pacientes y de los respectivos cuadernos de recogida de datos.

- Participar en la selección de pacientes a incluir y gestión de la agenda de los pacientes, de los diferentes estudios.

- Apoyo en el análisis estadísticos e interpretación de los resultados.

- Contacto con los centros participantes nacionales e internacionales.

- Preparación de la documentación para las visitas de monitorización y atender al monitor del estudio.

- Preparación de comunicaciones a congresos y manuscritos.

- Contacto con los centros participantes del estudio parala recogida de la información de cada paciente y correcta cumplimentación del cuaderno de recogida de datos.

- Convocar y preparar y asistir, a las reuniones de investigadores. Realizar actas y hacer seguimiento.

- Apoyo en la inclusión de paciente con toxicidad hepática en los diferentes registros y estudios clínicos. Registro de la información y seguimiento de pacientes.

- Participar en las actividades científicas del grupo de investigación.

- Apoyo en las funciones de Clinical Trial Assistance cuando se le requiera.

- Apoyo en la elaboración de propuestas para la solicitud de financiación de proyectos, en convocatorias nacionales e internaciones. 


Si es ud. un usuario registrado con su Currículum en la sección del portal de empleo i+d+i y está interesado en esta oferta de trabajo puede ud. inscribirse directamente en la Oferta a través del botón "inscribirse". Su interés por la oferta será comunicado a la empresa y su Currículum será accesible para la misma durante el proceso de selección asociado.