Se valorarán positivamente los siguientes criterios: 

 Formación: estar en posesión de titulaciones superiores y tener formación específica en investigación clínica.

Experiencia laboral en coordinación de ensayos clínicos, preferiblemente en oncología médica.

Idiomas: buen nivel de inglés.

Informática: conocimientos de informática a nivel de usuario

Principales tareas a desempeñar:

Conocimiento exhaustivo de los protocolos y coordinación local del ensayo

Asistencia a los investigadores 

Organización de visitas de protocolo

Comunicación con el Sponsor/CRO

Asistencia a visitas de inicio y monitorización

Actualización de CRF

Redacción y envío de SAEs

Procesamiento y envío de muestras

Gestión de la medicación del ensayo

Control de stock de material de ensayo