- Funciones principales:
o Apoyo metodológico para el diseño de documentos de ensayos clínicos o Puesta en marcha de ensayos clínicos (CEIm y AEMPS)
o Monitorización y apoyo metodológico de Ensayos Clínicos en todas las fases de desarrollo
o Control de calidad y preparación de auditorías o Gestión de ensayos clínicos
- Requisitos (imprescindible):
o Licenciado en Ciencias de la Salud
o Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
o Experiencia de al menos 1 año en un puesto similar (excluidas prácticas)
- Habilidades personales:
o Habilidades comunicativas y de trabajo en equipo
o Motivación, iniciativa y capacidad de aprendizaje y asumir responsabilidades
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