Principales tareas a desempeñar:

- Asistencia a visitas de inicio y monitorización.

- Mantenimiento actualizado del archivo del ensayo (study file).

- La entrada de datos en los CRF.

- Redacción y envío de SAEs.

- Procesamiento y envío/recepción de muestras.

Requisitos:

Se valorarán positivamente los siguientes criterios:

- Formación: estar en posesión de titulaciones superiores y tener formación específica en investigación clínica.

- Experiencia laboral en coordinación de ensayos clínicos, preferiblemente en oncología médica.

- Idiomas: buen nivel de inglés.

- Informática: conocimientos de informática a nivel de usuario