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Oferta de Trabajo  Código: 40184  

Puesto: Coordinador/a de Investigación de Ensayos Clínicos del Servicio de Hemotología

Función: Coordinación de la investigación llevada a cabo a través de ensayos clínicos en el servicio de hematología del Hospital Universitario La Paz
Empresa: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ  
Referencia: Coordinador/a de Investigación de EC Publicada el 7/5/2021 Publicada hasta el 17/05/2021
Tipo de Contrato: Obra y servicio Dedicación: Jornada parcial Remuneración Bruta (euros/año): 15.700
Localidad: España Provincia: Madrid Disponibilidad para viajar: Sin especificar
Fecha de Incorporación: 01/06/2021 Fecha de Finalización: fin de proyecto

Nivel Académico
Ingeniero Superior/Licenciado  
Grado  

Titulación Académica
Biología (Titulación Universitaria)
Biología Sanitaria (Titulación Universitaria)
Bioquímica (Titulación Universitaria)
Farmacia (Titulación Universitaria)
Química (Titulación Universitaria)
Ciencias Biomédicas (Titulación Universitaria)
Enfermería (Titulación Universitaria)

Áreas tecnológicas
A- Biociencias

Idiomas
Idioma: Inglés Nivel Lectura: Alto Nivel Escrito: Alto Nivel Conversación: Alto

Otros

Se requiere Coordinador/a de Investigación de Ensayos Clínicos para Servicio de Hematología en Hospital Universitario La Paz, en horario de 9:00 a 14:00 de lunes a viernes

Funciones a desarrollar:

  • Coordinación y preparación de pruebas a realizar a los pacientes en cada visita de los Ensayos Clínicos
  • Introducción de los datos de cada una de las visitas en los CRF y resolución de las discrepancias generadas.
  • Monitorización con los representantes del promotor/CRO de los distintos ensayos clínicos.
  • Visitas de preselección, inicio y cierre de los estudios.
  • Acudir a las reuniones de Investigadores.
  • Asistencia a Sesiones de Ensayos Clínicos
  • Preparación, procesamiento y envio de muestras biológicas a laboratorio central generadas en cada visita
  • Control en la recogida, dispensación, contabilidad de la medicación devuelta por los pacientes de Ensayo Clínico
  • Administración y recogida de cuestionarios de calidad  en cada visita
  • Preparación de fichas informativas de procedimientos de cada estudio y metodología de administración de medicación

 

Requisitos mínimos:

  • Licenciatura o grado en carrera sanitaria
  • Idioma. Ingles nivel medio-alto
  • Se valorará experiencia en ensayos clínicos/Master en Ensayos Clinicos