Para solicitar incorporarse al proceso de selección e introducir los datos curriculares necesarios,
los interesados deberán dirigirse a la siguiente dirección, haciendo mención a la siguiente
referencia:
rrhh@inibica.es
El plazo de recibir candidaturas será:
Fecha Inicio: 12/04/2021
Fecha Fin: 03/05/2021 (ampliación)
Cádiz, 23 de abril de 2021 (ampliación)

Centro de Trabajo: Hospital Puerta del Mar
Número de posiciones disponibles: 1

Condiciones de Trabajo: La jornada laboral será de dedicación parcial al 75% inicialmente de
29 horas a la semana, y se distribuirá de acuerdo a las necesidades de las labores encomendadas.
Posibilidad de incrementar el % de dedicación en la medida que las necesidades del puesto se
vayan incrementando. Superado este periodo inicial de 24 meses se hará indefinido.

• Prestaciones (salario bruto, otros beneficios, etc…): Doce pagas de 1.406€ brutos anuales +  1.103€ en función de los objetivo alcanzados.
• Tipo de Contrato Obra y servicio
• Jornada (completa o parcial) Parcial, al 75%
• Duración Contrato 24 meses + indefinido

Requisitos imprescindibles

 Titulación mínima requerida: Titulación Sanitaria “Grado o equivalente en Enfermería”.
 Inglés: B2 (certificado o equivalentes).

Requisitos valorables
 Experiencia previa en ensayos clínicos.
 Experiencia con pacientes oncológicos, administración de citostáticos y otros fármacos
en investigación.
 Experiencia previa como enfermero de Ensayos Clínicos.
 Conocimientos administrativos, metodológicos e informáticos.
 Capacidad de trabajo independiente y en equipo.
 Disponibilidad.
 Habilidades de organización y comunicación.
 Capacidad de resolver problemas

Funciones a Realizar

 Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos
Clínicos (screening, randomización, petición de pruebas, citar a los pacientes con otros
servicios colaboradores…)
 Administrar tratamientos quimioterápicos u otra medicación de estudio.
 Dispensación y educación en la toma de medicación de estudios orales, tras visto bueno del
Investigador Principal.
 Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la
legislación vigente.
 Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en el Servicio de
Oncología Médica, entre otros, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los
procedimientos que requiere cada uno de ellos.
 Asistir a las Reuniones de Investigadores, cuando sea necesario.
 Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas,
farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuando está citado cada paciente
para programar las extracciones.
 Extraer, procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, biopsias,tejidos) a
los diferentes laboratorios centrales.
 Conocer las normas de envío de muestras (IATA).
 Pasar a los pacientes los cuestionarios de calidad de vida.
 Tomar constantes vitales (peso, TA, Tª, FC, FR) a los pacientes en cada visita y realizar
electros.
 Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (papel o
electrónico).
 Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los
documentos fuente en los cuadernos de recogida de datos, mantenimiento de historias) y
atender al monitor durante las visitas de monitorización y cuando lo precise.
 Actualización de Base de Datos sobre el número de Ensayos que se realizan en el Servicio
de Oncología Médica y sus respectivos pacientes.
 Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia,
etc.) y el Investigador y su equipo, siendo el nexo de unión entre ellos.
 Coordinar citas con los monitores de los ensayos, asistir a visitas de pre-selección y visitas
de inicio.
 Resolver las discrepancias (queries).
 Cumplir con los cortes de bases de datos.
 Cooperar en el reporte en tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor (24
horas).
 Mantenimiento y registro de temperatura del congelador de muestras.