Funciones a desarrollar:

• coordinación y gestión de ensayos clínicos y otros proyectos de investigación clínica (de seguimiento de cohortes, prospectivos).
• Favorecer el reclutamiento, cumplimentar feasibility, relación con los monitores, con el CEM y otros centros.
• Cumplimiento de protocolos de sospecha de hepatotoxicidad. Seguimiento de los pacientes. Recogida de muestras biológicas. Etiquetado, alicuotado, biobanco
• Manejo de bases de datos
• Realización de protocolos de Estudio de investigación y Ensayos Clínicos. Puesta en marcha, planificación, desarrollo, análisis de resultados
• Solicitud de proyectos de investigación clínica en convocatorias competitivas
• Publicación de los resultados de la investigación

Requisitos susceptibles de valoración:

• Licenciado en Medicina o Farmacia.
• Experiencia en investigación Clínica
• Experiencia demostrable en las tareas a desarrollar
• Participación en proyectos de investigación, publicaciones científicas. Experiencia en escritura científica y en redacción de proyectos de investigación.
• Conocimientos de INFORMÁTICA (nivel usuario) e INGLÉS (C1).
• Capacidad de colaboración, motivación, entusiasmo e iniciativa

Datos del contrato:

 -         Duración: 6 meses prorrogables

-         Jornada : Completa (40h semanales)