Funciones a Desarrollar:
Diseño de estrategias para la secuenciación masiva y análisis de CNV.
Cribado de variantes genéticas e identificación de variantes asociadas a enfermedad.
Diseño e implementación de bases de datos génicas e integración con datos fenotípicos.
Requesitos imprescindibles:
Master en Bioinformática.
Experiencia contrastada en análisis de secuencias NGS y MLPA.
Manejo de bases de datos.
Para participar en el proceso selectivo es necesario adscribirse a la presente oferta, antes del 01-12-2019. Correo de contacto: programacomplemento@gmail.com Este contrato está financiado a través del proyecto S2017/BMD-3673COMPLEMENTOII-CM de la convocatoria de ayudas para la realización de programas de I+D en Biomedicina 2017 de la Comunidad de Madrid, estando cofinanciado en un 50% por Fondo Social Europeo.
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